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ANTIINFLAMATORIOS/USO TERAPEUTICO []
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Id:PE1.1
Autor:Castañeda Castañeda, Benjamín; Manrique Mejía, Renán; Ibañez Vasquez, Lucy Adelaida; Gamarra Castillo, Fabricio Paul; Galan Loro, Darwin; Quispe Huaman, Patricia Gladys.
Título:Evaluación del efecto antiinflamatorio del extracto acuoso de las semillas de Lupinus mutabilis sweet (Tarwi, Chocho), en animales de experimentación^ies / Evaluation of the antiinflammatory effect of the watery extract of the seeds of Lupinus mutabilis sweet (Tarwi, Chocho), in experimentation animals
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);2(1/2):35-47, dic. 2002. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:En la investigación realizada en la semilla de Lupinus mutabilis Sweet se ha podido identificar mediante un Screening Fitoquímico los principios activos presentes en el extracto acuoso, determinándose los alcaloides totales. Se ha evaluado la toxicidad aguda (DL50) tanto del extracto acuoso como de los alcaloides totales obtenidos de la semilla. En el extracto acuoso de las semillas se ha evidenciado la actividad antiinflamatoria (aguda y sub-crónica) en modelos experimentales, administrándose el Lupinus por vía oral a una dosis de 200 mg/Kg de peso. La inflamación fue evaluada por diferentes técnicas utilizando la técnica de Granuloma de Pouche con trementina en ratas (Inflamación sub-crónica) y edema plantar con formol al 1 por ciento y ovoalbúmina al 50 por ciento en S.S.I. (Inflamación aguda) en ratones, siguiendo las técnicas estándar del CYTED, obteniéndose el efecto máximo de inhibición de la inflamación a los 80 minutos en comparación con los 60 minutos correspondientes al diclofenaco (30 mg/Kg) mostrando un porcentaje de inhibición de 66 por ciento frente al 100 por ciento del fármaco estándar. La DL50 del extracto acuoso por vía oral fue de 3500 mg/Kg de peso y de los alcaloides totales administrados por vía oral fue de 600 mg/Kg. Los alcaloides han sido identificados por TLC (Cromatografía en capa fina) y HPLC comparándolo con estándar de esparteína. (AU)^iesIn the investigation carried out in the seed of Lupinus mutabilis Sweet it has been possible to identify by means of a Screening Phitochemistry the present biologically active principIes in the watery extract in boiled, being determined the total alkaloids. The acute toxicity has been evaluated (LD50) so much of the watery extract as of the obtained total alkaloids of the seed. In the watery extract of the seeds the activity antiinflammatory has been evidenced (acute and subchronicle) in experimental models, being Administered the Lupinus for oral route to a dose of 2000 mg/Kg of weight. The inflammation was evaluated by different techniques using the technique of Granuloma of Pouche with trementin in rats (Inflammation sub-chronicle) and inflammatory to plant with formol to 1 % and ovoalbúmina to 50% in S.S.I. in mice, following the standard techniques of the CYTED, being obtained the maximum effect of inhibition from the inflammation to the 80 minutes in comparation with the 60 minutes corresponding to the dic10fenac (30 mg/Kg) showing a percentage of inhibition of 66% in front of 100% of the standard drug. The LD50 of the watery extract in boiled for oral route it was of 3500 mg/Kg of weight and of the complete alkaloids administered for oral route it was of 600 mg/Kg. The alkaloids have been identified by TLC (Thin layer chromatography) and HPLC comparing it with standard of Spartein. (AU)^ien.
Descriptores:Antiinflamatorios/uso terapéutico
Lupinus/química
Terapias Complementarias
Animales de Laboratorio
Ratones
Cromatografía Liquida
Alcaloides
Límites:Animales
Masculino
Femenino
Ratas
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2002/Art3_Vol2_N1-2.pdf / es
Localización:PE1.1; PE264.1

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Id:PE1.1
Autor:Estacio Gonzales, María Elena; Gómez Correa, Aldo Milton; Gómez Zevallos, Cecilia Eleana; Granda Hidalgo, Karina Edel; Guerrero, M; Gutierrez, J; Herrada Castillo, Lourdes Gisell; Nina Carhuancho, Miluska; O'hara zavala, Angelica Jhoana; Olaya Urueta, María Kattya; Olivos, M; Pulache, K; Quispe, M; Castañeda Castañeda, Benjamín; Ibañez Vasquez, Lucy Adelaida.
Título:Estudio comparativo del efecto antiinflamatorio del plantago major "Llantén" y del diclofenaco^ies / Comparative study of the antiinflammatory effect of the plantago major
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);2(1/2):70-74, dic. 2002. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se determinó la Dosis Letal 50(DL50) del extracto metanólico del Plantago major "Llantén" administrado por vía intraperitoneal, hallándose como resultado una DL50 equivalente a 4,000 mg/Kg de peso de animal utilizándose para ello 36 ratones divididos en 6 grupos de 6 animales cada uno. Se utilizarón 40 ratas albinas divididas en 4 grupos de 10 animales cada uno, a las cuales se les infiltró en el lomo 2 ml de carragenina al 1 por ciento a las bolsas de aire. Después de 30' de haber colocado la carragenina se administró los extractos y el diclofenaco. A las seis horas fueron sacrificados los animales. Del exudado obtenido se utilizó una parte para el recuento de Leucocitos en el Coulter Counter, el resto se centrifugó para determinar la concentración de proteínas totales por el método colorimétrico de Gornall utilizando el reactivo de Biuret y un patrón de proteína de 70 g/L. Se evidenció las propiedades antiinflamatorias significativas del extracto metanólico, administrado por vía intraperitoneal, a la dosis de 400 mg/Kg y 800 mg/Kg de peso frente al diclofenaco, utilizando la técnica estandarizada de Edwars (CYTED), del Granuloma de Pouche. (AU) ^iesWe have determined the 50 Lethal dose of the Metanolic extract of Plantago major "Llanten" given by intraperitoneal route. We have found that 50LD was 4000 mg/Kg. Of animal weigtht, using 36 mice divided in six groups with 6 animal s each one. 40 rats divided in four groups of ten animals each one received on the back 2 mI of carragenin 1 % to the air pouch. After 30 minutes, the extract and diclofenac were administered. Six hours afterwards the animal s were killed. The exudate obtained was used to find the leucocyte count in the Coulter Counter. The rest of the material was centrifuged to determine the concentracion of proteins with de Gornall colorimetric method using the Biuret reactive and a model of protein lof 70 g/L. We found the anti-inflammatory properties of the methanolic extract, administered by the intraperitoneal route 400 mg/Kg. and 800mg/Kg and with diclofenac using the standardized technique of Edwards (CYTED) from the granuloma of .. Pouche. (AU)^ien.
Descriptores:Plantago/química
Antiinflamatorios/uso terapéutico
Diclofenaco
Carragenina
Ratones
Ratas
Extractos Vegetales
Límites:Animales
Ratones
Ratas
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2002/Art8_Vol2_N1-2.pdf / es
Localización:PE1.1; PE264.1

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Id:PE1.1
Autor:Ibáñez Vasquez, Lucy Adelaida.
Título:Caracterización química y efecto antiinflamatorio del extracto metanólico de las hojas de pelargonium robertianum L, "Geranio", en mus musculus^ies / Chemical characterization and antiinflammatory effect of the metanólico extract of the leaves of pelargonium robertianum L, ôGeraniumõ, in mus musculus
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);4(2):82-86, dic. 2004. ^bilus.
Resumen:La presente investigación se realizó con el objetivo de evaluar la Dosis Letal Media (DL50) y la Dosis Efectiva Media del efecto antiinflamatorio (DE50) del extracto metanólico de las hojas de Pelargonium robertianum L., "Geranio". Para la DL50 se utilizaron 36 ratones en ayuno de 12 horas dividiéndose en grupos de seis animales, administrándose dosis diferentes del extracto metanólico por vía oral mediante cánulas intragástricas, observándose constantemente durante las 24, 48 y 72 horas. El valor de la DL50 fue de 8,717.02 mg/kg de peso de acuerdo al Método de Lichfield y Wilcoxon. Asimismo, la DE50 se realizó, según el Modelo de Winter (1970) y Sughisita et. al. Se observó que el extracto metanólico presentó un efecto inhibidor de la inflamación comparable al presentado por Diclofenaco (62 por ciento),obteniéndose el 26, 38 y 57 por ciento para las diferentes dosis ensayadas y la Dosis Efectiva Media (DE50) fue de 681.9577 mg/kg de peso mediante el método de los Probits. Al evaluar los datos por el Análisis de Varianza se observó resultados significativos siendo p menor que 0.0001, F=5240 y un R2 de 0.9979. Del extracto con actividad antiinflamatoria se aislaron compuestos fenólicos y los flavonoides: Rutina y Quercetina, estos dos últimos inhibidores de la ciclooxigenasa observados por HPLC y TLC respectivamente, así como 3 alcaloides denominados GM1, GM2 y GM3 los cuales fueron analizados mediante técnicas de IR, HPLC, RMNC13, RMNH1. (AU)^iesThe present investigation was done to evaluate lethal dose fifty (DLSO) and effective dose average (DESO) of the antiinflammatory effect of a methanolic extract of the leaves of Pelargonium robertianum L."Geranio". To evaluate the DL50, 36 mice were used, divided in groups of 6 animals that received different doses of the methanolic extract by oral route using intragastric cannulae. Animals were observed during the first 24, 48 and 72 hours. The value of the DLSO was of 8,717.02 mg/kg by the Lichfield and Wi1coxon method. DE50 following Winter's Model (1970) and Sughisita et.al. was also performed. We observed that the methanolic extract presented an inhibitory effect of inflammation when compared to that of Diclofenac (62%) obtaining 26, 38 and 57% for the different doses assayed. The Average Effective Dose obtained was of 681,9577 by the method of Probits with ANOVA p=0.000l,F=5240,R2=0.9979). From the extract with antiinflammatory activity, phenolic compounds and the flavonoids Rutin and Quercetin were isolated, both inhibitors of cyclooxygenase. These compounds were observed by HPLC and TLC respectively and also three alkaloids named GM1,GM2,GM3, were analyzed by means of IR, HPLC, RMNC13, RMNHl. (AU)^ien.
Descriptores:Pelargonium/clasificación
Extractos Vegetales/uso terapéutico
Antiinflamatorios/uso terapéutico
Fitoterapia
Plantas Medicinales
Dosificación Letal Mediana
Ratones
 Animales de Laboratorio
Límites:Animales
Ratones
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2004_II/Art9_Vol4_N2.pdf / es
Localización:PE1.1



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